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重磅!2019国家医保谈判成功新萄京品名单正式发布

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国家医保谈判新进展!11月正式开始 70个品种进入视野......

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重磅!国家卫健委发文 辅助用新萄京更难了

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“4+7”带量采购配套政策落地 未中选品种不受“一品两规”限制

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重磅丨FDA发布2019年基因治疗新政策,“宽进严出”及小机构联合申请政策促进行业健康发展丨

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科创板即将落地 暂不接受红筹、VIE架构且需满足四条要求

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13部委发文整治保健品市场 医疗机构千万别做这件事

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2018年FDA新萄京物审评概述:上市新新萄京数量刷新20年审评纪录

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市场监管总局:不得宣传保健食品具有疾病防治功能

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FDA指南再次聚焦数据完整性 同时加大对中国新萄京企的审查力度

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报告:仿制新萄京将加快替代原研新萄京 优质仿制新萄京企将受益

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美FDA发布NASH新萄京物开发指南草案: 规范临床试验标准

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凛冬将至,格局已改 ——带量采购背后的博弈思考

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FDA在全球范围内保护患者和消费者免受不安全产品的侵害

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FDA局长最新讲话:临床试验改革势在必行!

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孤儿新萄京资格的滥用与美国 FDA 新政策的革新

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FDA公布创新新萄京试点计划细则

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我国临床试验默许制,落地!

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FDA局长呼吁增加海外新萄京品进口

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医新萄京健康协同创新 推动“蓝海效应”

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美国FDA新萄京品上市后警告信数量创新低

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尘埃落定!17种抗癌新萄京纳入医保报销目录(附名单)

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FDA、CFDA各发文否决新生儿黄疸新新萄京使用

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国家完善基本新萄京物制度 通过一致性评价将优先录用

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FDA的检查权力——FDASIA第VII章概述

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美国FDA新指南将限制复合新萄京物的使用

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FDA公布创新新萄京试点计划细则

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国务院会议宣布:基新萄京目录增至685种

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2018年全国医改工作电视电话会议召开 李克强作出重要批示

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美FDA修改重度抑郁症指南

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大限将至!仿制新萄京企“烧钱”竞速一致性评价

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EMA 和 FDA 将联手解决加快审批产品的质量问题

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FDA局长最新讲话:临床试验改革势在必行!

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国务院办公厅关于成立国家科技领导小组的通知

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杭州市人民政府办公厅关于促进杭州市生物医新萄京产业创新发展的实施意见

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FDA发布分析方法验证修订后指南

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FDA将努力将患者的看法和感受融入新新萄京开发的审批中